Viðtal

Greinar
    Konur finni styrkinn sinn á hjólinu
    Viðtal

    Kon­ur finni styrk­inn sinn á hjól­inu

    Þeg­ar María Ögn Guð­munds­dótt­ir byrj­aði að hjóla af mikl­um krafti fyr­ir 15 ár­um tók hún eft­ir því að fá­ar kon­ur voru í íþrótt­inni. Hún ákvað að taka mál­in í sín­ar hend­ur og hef­ur stað­ið fyr­ir við­burð­um til að hvetja kon­ur til að hjóla. Fjöl­marg­ar skemmti­leg­ar hjóla­leið­ir eru á höf­uð­borg­ar­svæð­inu og Heim­ild­in skoð­aði nokkr­ar þeirra.
    „Hugmyndin um kvenstærðfræðing var ekki til í hausnum á mér“
    Viðtal

    „Hug­mynd­in um kven­stærð­fræð­ing var ekki til í hausn­um á mér“

    Nanna Kristjáns­dótt­ir stýr­ir stærð­fræði­náms­búð­un­um Stelp­ur diffra. Sjálf klár­aði hún ell­efu stærð­fræði­áfanga í mennta­skóla, er nú að læra stærð­fræði í HÍ og er eina stelp­an í sín­um ár­gangi í hreinni stærð­fræði. Hún seg­ir að kven­stærð­fræð­ing­ar hafi hing­að til að mestu ver­ið ósýni­leg­ir og því ætl­ar hún að breyta.
    „Ég safna grafskriftum“
    ViðtalLíf með Downs

    „Ég safna graf­skrift­um“

    Flest­ir Kefl­vík­ing­ar þekkja Dav­íð Má Guð­munds­son sem er 41 árs bor­inn og barn­fædd­ur Kefl­vík­ing­ur. Bróð­ir Dav­íðs seg­ir hann með vin­sælli mönn­um í Reykja­nes­bæ og að bæj­ar­bú­ar stoppi til að spjalla við hann þeg­ar hann er á ferð­inni. Dav­íð er mik­ill safn­ari og safn­ar til að mynda laga­textum, kross­um og graf­skrift­um. Hann er söng­elsk­ur og hef­ur tek­ið lag­ið með MC Gauta og Sölku Sól.
    „Frábært að lifa lífinu eins og maður er“
    ViðtalLíf með Downs

    „Frá­bært að lifa líf­inu eins og mað­ur er“

    Katla Sif Æg­is­dótt­ir hlaut gull­verð­laun í 50 metra skriðsundi á Special Olympics í sum­ar. Katla Sif, sem er 23 ára, býr hjá for­eldr­um sín­um en stefn­ir á að fara í sjálf­stæða bú­setu með vin­konu sinni fljót­lega. Henni finnst „dá­lít­ið hræði­legt“ að fóstr­um sé eytt ef lík­ur eru tald­ar á Downs- heil­kenni hjá barn­inu og hef­ur hún upp­lif­að for­dóma á eig­in skinni.
    „Mikilvægast er að hann fær að vera með“
    ViðtalLíf með Downs

    „Mik­il­væg­ast er að hann fær að vera með“

    Sól­ný Páls­dótt­ir seg­ir ekki hafa hvarfl­að að henni þeg­ar Hilm­ir Sveins­son son­ur henn­ar lá fyr­ir tólf ár­um í hi­ta­kassa á Land­spít­al­an­um að hann ætti eft­ir að verða fót­bolta- og körf­boltastrák­ur. Hún seg­ir mik­il­vægt að Hilm­ir hafi alltaf feng­ið að vera með í íþrótt­a­starf­inu í heima­bæ þeirra, Grinda­vík og í gegn­um íþrótt­irn­ar hafi hann eign­ast trausta vini.
    Hefur ofið tugi armbanda í litum hinsegin fólks
    Viðtal

    Hef­ur of­ið tugi arm­banda í lit­um hinseg­in fólks

    Indigo Ið­unn Þor­kels var 11 ára þeg­ar hán komst að því að hán væri kynseg­in. Indigo fædd­ist í lík­ama stelpu og fannst fólk alltaf sjá hán öðru­vísi en hán upp­lifði sig. „Það er eins og þú sért í bún­ingi og all­ir séu að kalla þig nafn­inu á karakt­ern­um sem þú ert að þykj­ast vera,“ seg­ir Indigo sem hef­ur of­ið fjöld­ann all­an af arm­bönd­um í lit­um hinseg­in fólks að und­an­förnu.
    Púðarnir settir í þrátt fyrir bólgusjúkdóm
    ViðtalBrjóstapúðaveiki

    Púð­arn­ir sett­ir í þrátt fyr­ir bólgu­sjúk­dóm

    Andrea Ingvars­dótt­ir glímdi við gigt og bólgu­sjúk­dóma áð­ur en hún fór í brjóstas­tækk­un ár­ið 2014. Þrátt fyr­ir að þekkja sjúkra­sögu henn­ar græddi lýta­lækn­ir púða í brjóst henn­ar. Lík­am­inn brást illa við að­skota­hlut­un­um og veik­indi Andr­eu versn­uðu. Hún sló lán til þess að láta fjar­lægja púð­ana fyr­ir rúm­um mán­uði síð­an.
    Nýtt líf eftir að 500 millilítra sílíkonpúðar voru fjarlægðir
    ViðtalBrjóstapúðaveiki

    Nýtt líf eft­ir að 500 milli­lítra sí­lí­kon­púð­ar voru fjar­lægð­ir

    Skömmu eft­ir að Klara Jenný H. Arn­björns­dótt­ir ljós­móð­ir gekkst und­ir ristil­nám kom í ljós að sí­lí­kon­púð­ar í brjóst­um henn­ar láku. Hún lét setja púð­ana í sig ár­ið 2006, þeg­ar hún var 19 ára, og að eig­in sögn með lít­ið sjálfs­traust. Hún hef­ur glímt við veik­indi frá ár­inu 2008. Nú hafa púð­arn­ir ver­ið fjar­lægð­ir og Klara Jenný seg­ist hafa öðl­ast nýtt líf.
    Lá í dái í fjórar vikur
    ViðtalBrjóstapúðaveiki

    Lá í dái í fjór­ar vik­ur

    Guð­rún Eva Jóns­dótt­ir fékk andnauð­ar­heil­kenni og féll í dá í fjór­ar vik­ur síð­asta sum­ar. Und­an­fari veik­ind­anna voru sí­end­ur­tekn­ar lungna­bólg­ur og svepp­ur sem fannst í lunga henn­ar ár­ið 2020. Or­sök veik­inda henn­ar er á huldu en sjálf tel­ur hún síli­kon­púð­un­um um að kenna. Hún á ekki fyr­ir að­gerð til þess að láta fjar­lægja þá. Sjúkra­trygg­ing­ar Ís­lands nið­ur­greiða ekki að­gerð­ina. Hún kost­ar mörg hundruð þús­und.
    „Við fengum ekki að velja hvar við fæddumst“
    Viðtal

    „Við feng­um ekki að velja hvar við fædd­umst“

    Að­gerða­sinn­arn­ir í Pus­sy Riot eru í sjálf­skip­aðri út­legð frá Rússlandi en þar bíð­ur þeirra fátt ann­að en fang­elsis­vist. Þær segja stöð­una í heima­land­inu hræði­lega og fari versn­andi. „Þetta er mitt heim­ili,“ seg­ir Maria Alyok­hina um Rúss­land, sem hún býst við að snúa aft­ur til einn dag­inn. Hóp­ur­inn ræð­ir aktív­is­mann, að­stæð­urn­ar heima fyr­ir sem og Pútín og stríð­ið í Úkraínu sem þær berj­ast gegn.

    Mest lesið undanfarið ár